Créé par les scientifiques français Michel Jouvet dans les années 1970, le Modafinil a été initialement développé pour traiter la fatigue militaire. Il a été fabriqué à l'origine en tant que dérivé de l'acétylhomocystéine, qui fait partie du processus de décomposition de l'acide aminé L-méthionine. La quantité de modafinil généralement utilisée est de 100 mg, prise en doses fractionnées tout au long de la journée. Ces énantiomères diffèrent par leur pharmacocinétique et leur pharmacodynamique. Le modafinil est disponible sous forme de comprimés et de gélules. Il améliore la norépinéphrine en inhibant l'enzyme monoamine oxydase (MAO-A), empêchant ainsi la dégradation de ce neurotransmetteur. Lorsqu'il se lie au récepteur de la dopamine, il bloque la libération du neurotransmetteur inhibiteur acide gamma-aminobutyrique (GABA). Comme avec tous les médicaments, des complications peuvent survenir. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, vous ne devez pas prendre ce médicament. Aux États-Unis, toutes les doses sont courantes, à une exception notable près. Il était à l'origine utilisé pour traiter la somnolence excessive chez les patients atteints de narcolepsie, un trouble du sommeil. Il a été étudié dans plus de 100 essais cliniques majeurs, y compris des études sur des patients atteints de la maladie de Parkinson, de dépression, de sclérose en plaques, de la maladie d'Alzheimer et de déficiences intellectuelles limites. Une autre forme, avec une dose quotidienne unique et multiple est disponible pour le traitement de la narcolepsie. Ce neurotransmetteur régule le sommeil dans le cerveau. Disponible en comprimés de 25, 50, 100 et 200 mg et en comprimés pelliculés de 200 mg, Modafinil est généralement pris avec ou peu après le petit-déjeuner. Le modafinil a une demi-vie d'élimination de 6 à 8 heures chez les individus en bonne santé. De plus, le composé est un puissant inhibiteur du cytochrome P450 2D6 et s'est avéré être un inhibiteur faible mais sélectif de la glucuronidation métabolique de la débrisoquine et d'autres médicaments. Il a été fabriqué à l'origine en tant que dérivé de l'acétylhomocystéine, qui fait partie du processus de décomposition de l'acide aminé L-méthionine. C'est un stimulant du SNC qui augmente la neurotransmission en bloquant la recapture de la dopamine, de la noradrénaline et de la sérotonine. Le médicament est commercialisé sous différentes concentrations, notamment: Le modafinil a été étudié dans un nombre croissant de pays, dont les États-Unis, la France, l'Allemagne, le Royaume-Uni, l'Espagne, l'Italie, l'Australie et Taïwan. Chez l'homme, le modafinil affecte l'activité des neurotransmetteurs du cerveau en augmentant les quantités de produits chimiques dopaminergiques dans le cerveau. Il est prescrit pour le traitement de la somnolence excessive due à la narcolepsie et aux troubles du sommeil liés au travail posté. Le modafinil est un médicament expérimental qui a été développé pour augmenter l'éveil et améliorer les capacités cognitives. En Europe, c'est un médicament délivré uniquement sur ordonnance. Le modafinil se prend le soir, avec une dose initiale de 100 mg, puis 100 mg toutes les 4 heures, jusqu'à 4 prises par jour.
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