Le modafinil, le plus populaire des nouveaux stimulants de conception chimique, a été synthétisé au milieu des années 1970 en tant que dérivé structurellement nouveau de la phénéthylamine. Le modafinil est commercialisé comme traitement de la maladie appelée hypersomnie idiopathique et de l'apnée obstructive du sommeil (AOS). Il est parfois utilisé hors AMM pour aider les personnes atteintes de narcolepsie, en particulier lors de l'utilisation de médicaments stimulants pour cette condition. Le modafinil est pris par voie orale et doit être pris le matin car il dure plus longtemps que la durée habituelle des autres stimulants. Les comprimés sont blancs, oblongs, brillants ou translucides et peuvent être imprimés sur le comprimé. L'ingrédient actif du modafinil est le modafinil base, qui est chimiquement nommé [1-(benzhydrylsulfinyl)éthyl](1H-benz[e]indole-2-sulfin-1-yléthyl)amine. Aux États-Unis, les comprimés de 10 mg sont fabriqués par Cephalon, tandis que les comprimés de 150 mg sont fabriqués par Acadia Pharmaceuticals. Ce médicament améliore l'éveil et facilite la fonction diurne chez ces patients. On pense que le modafinil augmente l'éveil en agissant sur les mêmes récepteurs que l'amphétamine, bien qu'il ne soit pas étroitement lié chimiquement. Il est utilisé pour favoriser l'éveil, la vigilance et la concentration. Il est actuellement approuvé pour le traitement de la somnolence diurne excessive associée à la narcolepsie. Les patients prenant du modafinil doivent être surveillés fréquemment pendant un cycle de traitement. Le modafinil est légèrement plus puissant que l'amphétamine et est environ trois fois plus puissant que le méthylphénidate moins connu. Pendant ce temps, Jouvet étudiait le rôle des hamartomes hypothalamiques (HH), une croissance anormale de tissu trouvée chez de nombreux patients atteints de narcolepsie sévère. de 114–116°C et est facilement soluble dans les alcalis froids et dans l'acétone. Le modafinil est un inhibiteur partiel de la recapture de la dopamine, un stimulant qui augmente le niveau de dopamine dans le cerveau. Il a également été utilisé dans le traitement des troubles du comportement perturbateurs dans le cadre du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité et des symptômes associés. Le médicament modafinil agit sur le système nerveux central et non sur le système périphérique. Le modafinil bloque également la recapture des amines biogènes dopamine, noradrénaline et sérotonine, ce qui permet une libération accrue de ces neurotransmetteurs au niveau des synapses. Il est généralement utilisé à des doses de 50 à 200 mg par jour. Les deux études ont suggéré que la modulation du système des récepteurs de la dopamine n'était pas le mécanisme et que tous les effets n'étaient pas compatibles avec les agonistes de la dopamine connus. La première phase a été le développement de la recherche chez les animaux. Ceux-ci incluent des troubles du sommeil, la dépression et un sentiment de vigilance accrue. Le modafinil est un inhibiteur d'affinité moyenne, sélectif et réversible du transporteur régulé par la dopamine, DAT1, situé dans la membrane présynaptique. Il se présente sous deux formes : un comprimé et une suspension. En augmentant les niveaux de ces produits chimiques, Modafinil peut réduire les sensations de fatigue et de somnolence.
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