Le modafinil peut augmenter le risque d'allergies, d'érythème, d'hypersensibilité, d'éruptions cutanées, d'urticaire, de réactions cutanées, de démangeaisons et d'urticaire. Le modafinil est interdit en Allemagne, au Japon, en Corée du Sud, en Suisse, en Thaïlande et à Taïwan. Il agit en augmentant la quantité de dopamine libérée dans le cerveau, qui régule le système de récompense. En décembre 2016, la Drug Enforcement Agency (DEA) des États-Unis a reçu le pouvoir d'empêcher ou de limiter l'importation et la fabrication d'une catégorie de médicaments sur ordonnance appelés substances contrôlées «Schedule IV», y compris le modafinil. Le modafinil est un médicament expérimental qui a été développé pour augmenter l'éveil et améliorer les capacités cognitives. Les effets secondaires courants comprennent les maux de tête, les troubles du sommeil, les nausées, les étourdissements et la bouche sèche. La quantité de médicament utilisée peut devoir être ajustée chez les personnes souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques. La dose initiale est de 200 mg et la dose peut être augmentée à des intervalles de 200 mg jusqu'à une dose quotidienne maximale de 400 mg selon les individus. Les effets secondaires peuvent s'aggraver à mesure que la tolérance s'installe. Le modafinil peut être prescrit comme aide à l'endormissement et au maintien du sommeil (si nécessaire) pour la narcolepsie. Cette liaison permet à la dopamine d'entrer dans la cellule nerveuse et d'arrêter de fonctionner comme un neurotransmetteur, permettant ainsi à plus de dopamine d'entrer dans la cellule. Le modafinil peut avoir d'autres utilisations potentielles, comme dans le dysfonctionnement sexuel. Le modafinil agit en réduisant le temps nécessaire à une personne pour s'endormir. L'ingrédient actif du modafinil est le modafinil. Cela peut se produire si une personne a reçu Modafinil la nuit alors qu'elle dormait habituellement. Des effets sur la dopamine dans le noyau accumbens, ainsi que dans le thalamus et l'hypothalamus ont également été signalés. Les recommandations posologiques courantes sont de 100 à 200 mg trois fois par jour, avec certaines preuves que des doses plus élevées, 200 à 400 mg trois fois par jour, sont plus efficaces pour améliorer les performances cognitives. C'est l'un des rares médicaments qui agissent sur le sous-type de récepteur dopaminergique D1 et exerce son effet en prolongeant la durée de l'activation neurale qui entraîne la libération de dopamine dans le noyau accumbens. Le niveau de dopamine dans le cerveau est donc augmenté tout au long de la journée et de la nuit, stimulant le cerveau. Bien que la recherche soit certainement prometteuse, les données ne sont pas concluantes. Il est recommandé de ne pas le prendre avec du méthylphénidate ou d'autres inhibiteurs sélectifs de la recapture tels que le bupropion, le méthylphénidate ou l'atomoxétine. Le modafinil est un psychostimulant et un inhibiteur sélectif de la recapture de la dopamine (SDRI) utilisé pour traiter la somnolence excessive due à la narcolepsie ou aux troubles du sommeil liés au travail posté. Son action se fait via le récepteur dopaminergique D1. Mécanisme d'action: Le modafinil augmente l'éveil, diminue la durée du sommeil lent, réduit la durée du sommeil à mouvements oculaires non rapides (NREM) et retarde ou atténue la transition de l'éveil au sommeil NREM. Cette posologie est la même que pour le TDAH, avec quelques preuves d'efficacité.
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