Le médicament modafinil interagit avec les principaux neurotransmetteurs du cerveau des animaux pour aider la mémoire et stimuler la vigilance des animaux. Il note que, parce qu'il existe de nombreux effets biologiques connus et inconnus sur le corps, il est important d'être conscient des effets secondaires potentiels lors de l'utilisation du modafinil comme activateur cognitif. Jusqu'à la moitié des personnes prenant du modafinil déclarent se sentir détendues et moins agitées ou agressives, et 20 % déclarent que leur humeur a changé favorablement. Il est recommandé aux adultes, adolescents et enfants de plus de 6 ans de prendre 200 mg trois fois par jour. La clairance du modafinil et du N-desméthylmodafinil diffère selon le génotype CYP2C19, de sorte que les individus homozygotes pour le génotype CYP2C19*1*1 ont une clairance significativement plus faible du modafinil, par rapport aux hétérozygotes CYP2C19*1*2 ou aux homozygotes CYP2C19*1*3 (40 % contre. C'est un dérivé d'amine cyclique des composés de phénéthylamine et de phénylpropylamine. Cette région du cerveau est également connue sous le nom de neurorestricteur et inhibe d'autres zones du cerveau responsables du sommeil. Ce médicament est fabriqué par Gedeon Richter en Autriche. Des ajustements de dose sont souvent nécessaires chez les patients pédiatriques, ceux qui ont de graves problèmes hépatiques ou rénaux et chez les patients qui prennent des médicaments pour la narcolepsie. Le modafinil agit pour augmenter la quantité de dopamine dans le cerveau, améliorant potentiellement la sensation de bien-être. Il agit sur les systèmes noradrénergiques ascendants du tronc cérébral pour augmenter l'excitation. L'acétylcholine est un neurotransmetteur qui éveille l'individu et peut le réveiller d'une somnolence excessive. Étant donné que les effets de la caféine et du modafinil se produisent simultanément, les utilisateurs de ces médicaments les décrivent souvent comme ayant un effet "similaire". Le modafinil présente un petit volume de distribution, avec une demi-vie d'élimination prolongée, et l'excrétion se fait par le rein. Le modafinil n'a pas d'effet euphorisant. Aux États-Unis, les comprimés se distinguent par une étiquette mettant en garde contre les effets secondaires du modafinil, ainsi qu'une liste des conditions médicales pour lesquelles le médicament n'est pas indiqué, car cela peut indiquer une mauvaise utilisation intentionnelle du produit. Le modafinil augmente à la fois les neurotransmetteurs noradrénaline et dopamine dans le cerveau. Le modafinil empêche la dopamine d'être évacuée des neurones. Il a été développé dans les années 1970 par la société française Lafon Laboratories (maintenant Eutropin), et on pense qu'il agit en bloquant les récepteurs neuronaux de l'adénosine et en induisant ainsi l'éveil. Le modafinil est un antagoniste du NMDA, ainsi qu'un faible antagoniste nicotinique et un faible antagoniste des récepteurs alpha-1 adrénergiques. La dose adulte habituelle est de 200 à 400 mg pris soit 30 minutes avant le coucher, soit 40 à 60 minutes avant un état de veille modéré à sévère. Le modafinil est excrété rapidement dans l'urine, le métabolite actif représentant environ 90 % de l'élimination du médicament. Le modafinil est généralement disponible sous forme de comprimés et se prend par voie orale. Le modafinil est un dérivé de la phénéthylamine de formule chimique C22H28N2O2. Jouvet a ensuite travaillé avec les Laboratoires Lafon et, en 1994, ils ont lancé une campagne de marketing annonçant l'utilisation du Modafinil pour maintenir l'éveil des travailleurs postés et éviter de prendre du retard au travail.
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