Ceux qui prennent Coumadin (warfarine) peuvent avoir besoin d'une surveillance accrue de la coagulation sanguine s'ils prennent du modafinil avec le médicament. Le modafinil, ou 2-[(diphénylméthyl)sulfinyl]-N-éthyl-benzamide, est un mélange racémique d'énantiomères, l'énantiomère L étant la forme active. Les propriétés anxiolytiques/hypnotiques et stimulantes du modafinil ont été attribuées à son activité agoniste de la dopamine, liée à sa capacité à augmenter la libération de dopamine dans le lobe frontal du cerveau. Il est pratiquement insoluble dans les éthers de pétrole et le chloroforme, et légèrement soluble dans l'acide acétique glacial, l'acide chlorhydrique concentré, la pyridine et le diméthylformamide. Cela permet à un certain nombre de patients de partager le médicament, mais cela permet également au médecin de prescrire différentes doses de modafinil aux patients. Il a été constaté que le modafinil améliore les performances aux tests mentaux et physiques chez les personnes atteintes de ces troubles. C'est dans la même classe que l'amphétamine et d'autres sympathomimétiques. Le nom chimique du modafinil est 2-[(dipropylamino)méthyl]-1-benzothiophène. Le modafinil est un inhibiteur de la phosphodiestérase (PDE). Le modafinil n'affecte pas la liaison du dextrométhorphane au transporteur de noradrénaline. Modafinil LP Une forme plus récente, Modafinil-SR 100, a été développée pour être prise avant le coucher. Le Modafinil a été développé dans les années 1970 par le Dr Michel Jouvet et les Laboratoires Lafon en France, à partir de recherches menées en collaboration avec le CNRS, Centre National de la Recherche Scientifique. Le modafinil augmente les niveaux d'acétylcholine d'environ 60 %. Les études ont montré qu'il était plus efficace pour diminuer la somnolence que le placebo. Il a été utilisé à des fins hors AMM, notamment pour augmenter l'éveil. Il est également déconseillé avec l'utilisation concomitante d'un IMAO ou d'un antidépresseur tricyclique. Soixante-quinze pour cent de ceux qui prenaient le médicament l'utilisaient hors indication pour l'amélioration cognitive, bien que l'enquête ait révélé que peu l'utilisaient à cette fin. Les effets qui ont été observés en cas de surdosage comprennent des convulsions et un collapsus cardiovasculaire, et la mort a été signalée. Des données suffisantes ne sont pas disponibles pour faire des réclamations au sujet de la capacité de Modafinil pour traiter cette condition chez les enfants. Le modafinil a été développé pour la première fois au début des années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les laboratoires Lafon. Dans une étude menée auprès d'individus en bonne santé, certains des effets secondaires étaient significativement pires avec le dosage du matin et un dosage moindre. Le modafinil est un médicament stimulant non amphétamine. com. Les maux de tête, la somnolence et la bouche sèche sont les effets secondaires les plus courants de la prise de modafinil. Le modafinil est une poudre blanche soluble dans l'eau, avec un poids moléculaire de 288,32 et un point de fusion de 232,6°C. Le ligand naturel est le GABA, mais pour avoir l'effet du modafinil (ou d'autres médicaments stimulants) sur le SNC, ces agents doivent se lier à des sites spéciaux sur les récepteurs GABA. Le modafinil est un activateur de la cognition qui bloque certains neurotransmetteurs et leurs récepteurs dans le cerveau. Le modafinil a été utilisé pour traiter les symptômes du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) et pour prévenir les crises de sommeil soudaines chez les personnes atteintes de narcolepsie.
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