La clairance du modafinil et du N-desméthylmodafinil diffère selon le génotype CYP2C19, de sorte que les individus homozygotes pour le génotype CYP2C19*1*1 ont une clairance significativement plus faible du modafinil, par rapport aux hétérozygotes CYP2C19*1*2 ou aux homozygotes CYP2C19*1*3 (40 % contre. On pense que le modafinil agit comme un stimulant et est le principal ingrédient actif du médicament d'ordonnance Provigil. Certaines études ont montré que chez les personnes atteintes de narcolepsie, le modafinil peut soulager les symptômes de somnolence diurne excessive en quelques heures. Lorsque le modafinil était administré par voie orale, il a été démontré qu'il avait un effet calmant sur les rats anxieux et déprimés sans les effets secondaires associés aux médicaments pris à l'époque. Il n'est pas clair si l'utilisation chez les personnes ayant des pensées ou des tendances suicidaires est sans danger. Cette augmentation rend plus de dopamine disponible dans la fente synaptique et augmente l'excitation neurale, ce que Modafinil est conçu pour faire. La posologie recommandée de modafinil chez l'adulte est de 200 mg par jour. Il a été démontré que le modafinil augmente la quantité de neuropeptide libérée dans les cellules cérébrales. Aux États-Unis, Modalert est le plus largement disponible et n'est disponible que sur ordonnance. Il est déconseillé aux personnes souffrant d'hypertension artérielle ou ayant subi une crise cardiaque. Dites à votre médecin si vous l'utilisez à des fins non énumérées ici. Les effets secondaires courants comprennent les nausées, les maux de tête, les troubles du sommeil et les éruptions cutanées. Dans une étude publiée en 2014, les scientifiques ont testé si le modafinil était efficace pour améliorer l'éveil chez les personnes atteintes de SWSD. La formule chimique est 3-(benzylméthyl)-2-méthyl-2,6-dihydro-7-méthylimidazo[2,1-i]purine-9-carbonitrile. Modafinil SR peut être pris à une dose maximale de 200 mg/jour. Le modafinil est utilisé hors AMM comme prétendu activateur cognitif pour améliorer l'éveil. Le modafinil peut être pris pour améliorer l'éveil et l'attention chez les adultes atteints de narcolepsie, un trouble caractérisé par une somnolence diurne accablante et une perturbation du sommeil nocturne. Il existe de nombreuses autres formes de Modafinil disponibles, dont une avec une forme à libération prolongée pour une utilisation une fois par semaine. L'anémie aplasique, le syndrome de Stevens-Johnson et quelques formes de réactions d'hypersensibilité ont également été signalés. Les deux énantiomères du modafinil semblent également avoir des effets différents sur la libération des neurotransmetteurs. Une dose initiale est de 50 mg, et des doses plus élevées sont prises toutes les 3-4 heures jusqu'à 200 mg. Le traitement initial implique généralement 10 à 20 mg, pris avant le coucher. Une deuxième voie est la désamination oxydative, qui se produit principalement dans le foie ; il est médié par le CYP2D6. L'EDS et le SWSD sont caractérisés par des épisodes de sommeil qui ne sont pas associés ou ne perturbent pas de manière significative les activités quotidiennes de l'individu. Les valeurs EC50 pour les énantiomères du modafinil sont considérablement inférieures à celles du médicament. Le modafinil est disponible en comprimés de 50 mg, 100 mg et 150 mg.
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