Le modafinil, comme les autres stimulants du SNC, peut provoquer des étourdissements ou de la somnolence lors de la conduite ou de l'utilisation de machines, en particulier s'il est pris après l'alcool. C'est une non-amphétamine qui est un inhibiteur sélectif du cytochrome P450 2D6 (CYP2D6), l'isoenzyme impliquée dans le métabolisme de nombreux stimulants du SNC, dont l'amphétamine et le méthylphénidate, ainsi que certains antidépresseurs, anxiolytiques et antipsychotiques. Ce n'est pas un remède contre la somnolence. Cette mise à jour de l'étiquetage du produit corrige les indications précédemment approuvées pour ce produit, car il était utilisé pour traiter la somnolence diurne excessive associée à la narcolepsie. Il est déconseillé aux femmes enceintes. Les recommandations posologiques courantes sont de 100 à 200 mg trois fois par jour, avec certaines preuves que des doses plus élevées, 200 à 400 mg trois fois par jour, sont plus efficaces pour améliorer les performances cognitives. Il n'y a pas suffisamment de preuves pour déterminer si l'utilisation de ce médicament a des effets nocifs. Bien que le modafinil soit un agent qui stimule le SNC (système nerveux central), le mécanisme d'action spécifique au niveau moléculaire/biologique est inconnu. Approuvé pour un usage médical, le médicament a d'abord été développé en France sous le nom de JE761 dans les années 1970, comme traitement potentiel du décalage horaire. Ne conduisez pas ou n'utilisez pas de machinerie lourde si vous prenez Modafinil. Un syndrome sérotoninergique (c'est-à -dire une agitation mentale et physique) peut survenir chez les personnes prenant du modafinil avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). Un certain nombre d'essais cliniques ont démontré que le modafinil peut être un traitement efficace pour les personnes atteintes de TDAH. Les effets secondaires graves courants comprennent les réactions dermatologiques. Le mécanisme d'action du modafinil de la dopamine à action centrale pour favoriser l'éveil a conduit à son utilisation hors AMM comme activateur cognitif sur le lieu de travail, en particulier. Le modafinil est un dérivé de la benzazépine et n'est pas structurellement lié à d'autres stimulants tels que l'amphétamine ou la méthamphétamine. Lundbeck par H. La somnolence est causée par une carence en hypocrétine, un neurotransmetteur neuropeptide. Le modafinil peut provoquer une augmentation de la pression artérielle chez certaines personnes et ne doit pas être utilisé chez les personnes souffrant d'hypertension artérielle. Le modafinil offre une alternative au médicament délivré uniquement sur ordonnance, le méthylphénidate (Ritalin). Pour réduire le risque d'effets secondaires, le modafinil doit être pris au moins trois heures avant le coucher, ou moins chez les personnes souffrant d'apnée du sommeil. De cette façon, le modafinil supprime le sommeil sans affecter les autres fonctions. Le médicament n'est pas indiqué chez ces patients pour traiter la somnolence excessive après les heures de travail.
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