Le modafinil est un stimulant du système nerveux central. En 1990, une équipe dirigée par des chercheurs de l'Université du Kansas a publié un article dans Dormir faire des revendications similaires. C'est une poudre jaune pâle avec une légère odeur et un léger goût. Il se lie au transporteur de la dopamine avec une affinité beaucoup plus élevée qu'un certain nombre d'autres stimulants, à la fois in vitro et in vivo. NO est un oxyde nitrique qui est produit par le corps. L'énantiomère unique s'est avéré efficace dans les études animales ainsi que chez l'homme. Le modafinil a été approuvé pour un usage médical par la Food and Drug Administration (FDA) française en 1994, et la FDA des États-Unis l'a approuvé pour un usage médical en 1998. Il n'a pas été approuvé pour le traitement du TDAH et les études n'ont pas montré d'efficacité pour le traitement du TDAH. La troisième voie implique le CYP3A4, la N-désalkylation et la conjugaison par glucuronidation (principalement dans le rein). Le modafinil ne doit être utilisé que conformément aux instructions du fabricant. Cependant, le modafinil peut être l'une des principales causes d'abus de drogues au Royaume-Uni et a été lié à une augmentation de la consommation problématique de drogues chez les personnes utilisant le modafinil. La caféine est une substance psychoactive présente dans de nombreux aliments et boissons, notamment le café, le thé et les boissons énergisantes. Le modafinil est disponible en tant que médicament générique. Cela a probablement été utilisé pour justifier les informations sur l'innocuité et la demi-vie actuellement disponibles pour Provigil. Le modafinil agit dans le cerveau en augmentant les niveaux de neurotransmetteurs (chimiques) dans des zones spécifiques du cerveau. Il s'est avéré qu'il affecte les récepteurs de l'adénosine et qu'il a un niveau élevé de sélectivité pour les récepteurs de l'adénosine A2A. Il est également disponible pour le traitement des troubles du sommeil liés au travail posté. Il a été découvert au début des années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet en collaboration avec Louis Lafon. En tant que médicament sur ordonnance de l'annexe IV ou, dans certains cas limités (reportez-vous à la page d'informations sur les ordonnances pour en savoir plus) en vente libre aux États-Unis, le modafinil est bien compris comme un médicament sur ordonnance uniquement dont les produits sont fabriqués en nombres très limités et autorisés à être utilisés par certains professionnels de la santé. L'un des ingrédients actifs du modafinil est le N-acétyl-ré-lysine (ADL), un modulateur des récepteurs de l'histamine et de l'acétylcholine, et l'implication de la voie dopaminergique dans l'effet favorisant l'éveil du médicament n'ont été découvertes que dans les années 2000. Le sommeil est causé par une substance chimique appelée adénosine. Il est disponible dans le commerce sous les noms Alertec (France), Armodafinil (Suède), Catapres (Allemagne), Cognadil (Allemagne) et Modavia (Suède), entre autres. Le modafinil peut abaisser le taux de sucre dans le sang, bien que ce ne soit pas un problème courant. Le modafinil doit être pris environ 30 minutes avant le coucher. La dopamine est normalement libérée des terminaisons nerveuses dans le cerveau lorsque cela est nécessaire. Le modafinil est également un agoniste de la vasopressine. Le modafinil est l'un des stimulants sur ordonnance les plus populaires aux États-Unis en raison de son efficacité et de sa tolérance. Il est métabolisé par glucuronide conjugaison. Modafinil peut être utilisé avec ou sans nourriture.
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