Dans les études animales, le modafinil a amélioré l'éveil et la mémoire altérée, et s'est avéré efficace dans des tâches plus complexes. Les symptômes de surdosage peuvent inclure une agitation, une augmentation de la température corporelle, une augmentation de la pression artérielle, une accélération du rythme cardiaque, une transpiration excessive, des nausées, des vomissements et des hallucinations visuelles ou mentales. Le modafinil est également faiblement sélectif pour le récepteur alpha 1 -adrénergique, qui est un effet secondaire courant des amphétamines. Les effets pharmacologiques du modafinil sont principalement dus à la fencamfamine, un stimulant de type amphétamine. Il peut également aider les personnes souffrant de troubles du sommeil tels que la narcolepsie, l'apnée obstructive du sommeil ou celles qui travaillent en horaires décalés. Cependant, la batterie CogState a été utilisée dans un certain nombre d'études sur le modafinil, ce qui en fait un bon outil à utiliser lors des tests d'améliorations cognitives. Cette posologie est la même que pour le TDAH, avec quelques preuves d'efficacité. Modafinil est vendu dans de nombreux pays à travers le monde. Bien que le modafinil soit souvent qualifié de nootropique, aux États-Unis, il n'a aucune prétention à cet effet et n'est pas commercialisé de cette façon. Au Royaume-Uni, il est commercialisé sous la marque Sunvicon. Le modafinil est un composé racémique. Le modafinil est utilisé pour traiter la somnolence excessive ressentie par les personnes atteintes de narcolepsie, de troubles du sommeil liés au travail posté et d'apnée obstructive du sommeil. Il agit en augmentant les niveaux des neurotransmetteurs dopamine et noradrénaline, contribuant ainsi au bon fonctionnement du cycle veille-sommeil du cerveau. Des études ont montré que l'isomère R est 2,5 à 3 fois plus puissant que l'isomère S pour produire l'effet souhaité, conformément à l'action pharmacologique connue de la d-amphétamine chez les mammifères. La noradrénaline est libérée dans le cerveau lorsqu'une personne est exposée au stress ou s'engage dans certaines tâches telles que le travail, l'exercice ou l'apprentissage. Le modafinil est un modulateur de la libération de neurotransmetteurs qui affecte les systèmes de neurotransmetteurs dopamine et sérotonine. Le modafinil et le dexméthylphénidate agissent en interférant avec la recapture de la dopamine, augmentant ainsi sa concentration globale dans la fente synaptique. Les effets indésirables peuvent inclure des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. Contrairement à des substances telles que l'amphétamine et le méthylphénidate, ses effets ne semblent pas avoir d'impact immédiat sur la tension artérielle, le rythme cardiaque ou la respiration. Il augmente également la mélatonine et la prolactine. Le modafinil est une molécule synthétique synthétisée pour la première fois dans les années 1970 par les scientifiques des Laboratoires Jouvet. Cela peut réduire la qualité du sommeil de certaines personnes. Le modafinil et le d-modafinil sont tous deux plus puissants que l'amphétamine et son métabolite, les substances de type amphétamine, et ont une demi-vie plus courte.
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