Cela est particulièrement vrai pour la recherche animale, qui est souvent effectuée sur des animaux adultes et n'inclut pas la recherche spécifiquement pour les dosages pédiatriques. Le médicament est détecté dans l'urine dans les 6 à 12 heures suivant l'ingestion. Au fil du temps, le nombre de récepteurs de la dopamine dans le cerveau diminue et les gens cessent de ressentir les effets habituels de la dopamine. De plus, il n'y avait pas suffisamment d'informations pour permettre l'évaluation des effets du modafinil sur le sommeil. Chez l'homme, les meilleures preuves à ce jour indiquent qu'il est efficace pour traiter les troubles du sommeil liés au travail posté et les troubles du sommeil liés au travail posté. Cette liaison provoque un effet modulateur allostérique positif qui empêche le récepteur de l'enzyme sigma-1 de se lier au nAChR alpha-4. L'acétylhomocystéine est un métabolite intermédiaire naturel de l'acide aminé soufré L-méthionine. Il existe également des suggestions selon lesquelles le modafinil pourrait être utile pour traiter la psychose, mais les preuves à cet égard ne sont pas claires. C'est l'un des rares médicaments approuvés pour traiter à la fois la somnolence diurne excessive et les symptômes cognitifs de la maladie d'Alzheimer. Ces médicaments peuvent augmenter les niveaux de modafinil. peut être pris deux fois par jour. Une grande partie de la recherche sur l'utilisation du modafinil est centrée sur son efficacité pour l'apnée du sommeil. Ne les utilisez pas ensemble. Le modafinil est disponible en comprimés de 120 mg et 200 mg. C'est un stimulant du SNC qui agit en augmentant les niveaux de dopamine dans le cerveau, un processus qui entraîne la production d'un état d'esprit alerte. Des études animales et des rapports de cas humains suggèrent que ses effets peuvent être médiés par le système endocannabinoïde, qui fonctionne via les récepteurs cannabinoïdes. Une deuxième étude a confié aux sujets testés une tâche différente. Le modafinil est classé comme un médicament de catégorie X pour la grossesse. La demi-vie chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale et hépatique est augmentée à plus de 28 heures et à moins de 4 heures, respectivement. Deux mécanismes différents contribuent probablement à l'inhibition de la libération de mélatonine par le modafinil : Le premier mécanisme implique l'inhibition de la transmission neuronale de la lumière. Le modafinil favorise l'éveil en partie en augmentant les niveaux de « catécholamines » (c'est-à -dire les hormones fabriquées par les glandes surrénales et le cerveau), qui sont impliquées dans la somnolence. Dans les études animales, le modafinil s'est avéré efficace pour améliorer l'éveil et la cognition lorsqu'il est dosé à 25–80 mg/kg, mais pas à 5 mg/kg. Pour prévenir d'éventuels effets indésirables, il est recommandé de ne prendre aucun autre médicament pendant la prise de modafinil ou d'arrêter de prendre le médicament après une semaine. Son effet stimulant est dû à son interaction avec les récepteurs dopaminergiques D1 et D2. Le modafinil a une longue demi-vie comprise entre 20 et 30 heures. Leonard et ses collègues a examiné les effets du modafinil par rapport à d'autres formes de traitement des troubles du sommeil. Le modafinil est également approuvé comme médicament expérimental pour le TDAH et d'autres indications neuropsychiatriques. Le modafinil peut agir comme un faible inhibiteur de la monoamine oxydase. Le médicament est également utilisé pour traiter la somnolence excessive dans la narcolepsie et est utilisé hors indication dans des essais cliniques pour améliorer les performances cognitives. Le médicament est efficace dans l'apnée du sommeil légère à modérée, mais pas dans les cas graves.
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