Il a été développé dans les années 1970 par la société française Lafon Laboratories (maintenant Eutropin), et on pense qu'il agit en bloquant les récepteurs neuronaux de l'adénosine et en induisant ainsi l'éveil. Le modafinil peut être pris sous forme de pilule ou de liquide, ou dans certains cas, un spray nasal peut être utilisé. Des cas d'infarctus aigu du myocarde et d'hypotension ont été rapportés. De nombreux effets secondaires ont été rapportés avec l'utilisation du modafinil, avec moins d'effets secondaires ressentis à des doses plus élevées. Le modafinil est également disponible pour une utilisation en association à dose fixe avec d'autres médicaments, y compris ceux pour le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), afin de réduire le risque d'abus et de mésusage. Si cela se produit pendant que vous prenez du modafinil, parlez-en immédiatement à votre médecin. Il convient de noter que ces recommandations ne traitent pas de l'utilisation du modafinil comme activateur cognitif. Le mécanisme exact par lequel il agit est inconnu, mais c'est un stimulant du système nerveux central, semblable à des stimulants comme la cocaïne et les amphétamines. L'utilisation continue du modafinil peut entraîner des effets secondaires tels que l'insomnie, l'anxiété, la fatigue mentale, l'irritabilité et les maux de tête, bien que ceux-ci disparaissent généralement après plusieurs semaines. Pour traiter l'apnée obstructive du sommeil, Modafinil est pris trois à quatre fois par jour. Il est généralement recommandé aux patients de diviser la dose en 3 portions égales avec un intervalle de 1 à 2 heures entre les pilules. Le fabricant déclare que l'utilisation du modafinil augmente l'éveil et améliore la concentration. Cela signifie que ce médicament affecte le cerveau, là où les cycles de sommeil et d'éveil sont contrôlés. En 1980, un neuroscientifique français, Michel Jouvet, a commencé à le tester sur des chats pour essayer de trouver un modèle animal pour étudier le sommeil et l'éveil. Modafinil 200 mg est utilisé dans les cas où l'insomnie est modérée et n'affecte que légèrement la fonction quotidienne. Le modafinil doit être pris à jeun, de préférence 1 heure avant le coucher. Cela peut augmenter la conscience de l'environnement et améliorer la mémoire à court terme, et cela peut améliorer la capacité à effectuer des tâches complexes. Au fil des semaines, un patient peut être en mesure d'augmenter en toute sécurité la dose à 200 mg/jour. L'activation des récepteurs D2 entraîne une accumulation de sérotonine, de sorte que le modafinil augmente la dopamine en augmentant la libération de sérotonine. Le modafinil se prend par voie orale. Dans ces cas, consultez Modafinil Drug Information. Les concentrations plasmatiques moyennes de modafinil augmentent pendant une période de 3 heures après une dose orale unique de 100 mg. Le modafinil est un inhibiteur de la recapture de la dopamine et de la norépinéphrine et, dans une moindre mesure, de la sérotonine, ce qui augmente les niveaux de ces neurotransmetteurs dans le cerveau. Les noms chimiques du modafinil sont [2-(dipropylamino)éthyl] méthylaminoacétate, N-desméthylmodafinil et [2-(dipropylamino)éthyl]furan-3-ylméthylamine, souvent abrégés en DPM-modafinil, modafinil ou mod. La dose recommandée est celle d'un traitement pour la journée (par opposition à la durée d'une journée spécifique) car une dose unique de plus de 200 mg peut entraîner une perte de contrôle. L'utilisation du modafinil est approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement de la narcolepsie et des troubles du sommeil liés au travail posté, mais il n'est pas approuvé par la FDA pour le traitement de l'apnée obstructive du sommeil. On pense que le modafinil agit en imitant certains neurotransmetteurs. Le modafinil est également parfois utilisé comme activateur cognitif, également connu sous le nom de nootropiques, pour améliorer la productivité.
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