Aux États-Unis, le modafinil n'est disponible que sur ordonnance. La concentration exacte d'ingrédients actifs dans le modafinil n'est pas publique, mais elle peut être d'environ 300 mg pour 100 mg de modafinil. Vous ne devez pas consommer en même temps que de l'alcool, car cela peut entraîner une sédation, une bouche sèche, une vision floue ou de la somnolence. Cela agit principalement en stimulant la partie "noradrénergique" du cortex cérébral, bien qu'il soit également associé à l'augmentation de la libération de noradrénaline. Les symptômes du SWSD comprennent la somnolence diurne, les mauvaises performances au travail, les trous de mémoire, les accidents de la route et la somnolence diurne. Le modafinil n'a pas été étudié pour une utilisation pendant la grossesse. Le modafinil a relativement peu d'effets secondaires en raison de cette action directe et a l'avantage supplémentaire d'être sans danger pendant la grossesse. Cela conduit alors le corps à devenir plus alerte, surtout pendant la journée. Cependant, il n'y a que quatre études randomisées, en double aveugle et contrôlées par placebo portant sur des personnes atteintes de la maladie de Parkinson, et dans deux d'entre elles, le médicament n'a montré aucun avantage et dans les deux autres, il n'a montré aucun avantage significatif par rapport au placebo. Cela peut prendre plusieurs jours pour que le modafinil fasse effet. En conséquence, un grand nombre de personnes qui prennent du modafinil rapportent que l'ajout d'un peu de café les aide à rester éveillés. La pharmacocinétique sérique du modafinil montre un déclin triexponentiel avec une demi-vie de 3 heures chez les patients plus jeunes. C'est un puissant inhibiteur de l'enzyme CYP3A4; en tant que tel, il est recommandé de ne pas l'utiliser en association avec des médicaments métabolisés par le CYP3A4 tels que les inhibiteurs de protéase. L'augmentation du nombre de récepteurs pour ce neurotransmetteur entraîne une augmentation de la libération du neurotransmetteur dans les zones du cerveau responsables des fonctions exercées pendant l'éveil. Le modafinil agit comme un stimulant non amphétamine, agissant en se combinant avec les récepteurs de la dopamine au lieu de le déplacer du récepteur moléculaire Acheter Modafinil en ligne. Le modafinil est utilisé pour traiter les troubles de la somnolence tels que la narcolepsie et les troubles du sommeil liés au travail posté. La formule chimique du modafinil est C14H16N2O2S. Le modafinil a été développé pour être utilisé en combinaison avec le sommeil, car contrairement à la plupart des stimulants, il ne produit pas d'effet élevé mais a un effet plus modéré et peut aider à prévenir la somnolence et le sommeil. Le modafinil peut également provoquer l'apoptose de l'épithélium colique. Le modafinil peut également causer des problèmes chez les enfants et son utilisation n'est pas recommandée pendant la grossesse. Il a été développé par les neuroscientifiques français Michel Jouvet et Claude Lafon. Le modafinil semble également fonctionner en réduisant la libération de certains neurotransmetteurs, notamment l'adénosine, la noradrénaline, le GABA, la 5-HT et éventuellement l'histamine. C'est un agent favorisant l'éveil qui a également été appelé modulateur des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA), et ce n'est pas un antagoniste des récepteurs de la dopamine. En plus des risques cardiovasculaires associés à tout stimulant, le modafinil peut prédisposer à la mort subite chez les personnes présentant des anomalies soudaines du rythme cardiaque. Cela conduit à une sensation d'éveil, à une somnolence réduite et à moins de fatigue. On ne pense pas que cette action soit due à l'interaction spécifique du modafinil avec des cibles spécifiques dans le cerveau, mais plutôt à un changement général de l'équilibre excitation/inhibition du cerveau, qui à son tour affecte les temps d'attention et de réaction. Le modafinil est un stimulant puissant aux effets sédatifs, hallucinogènes et anxiolytiques. Les interactions indésirables les plus graves se produisent lorsque vous prenez Modafinil avec un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO), comme la phénelzine. La dopamine est responsable de l'amélioration de l'éveil. En 2011, une action en justice a été intentée contre le fabricant du médicament Vanda Pharmaceuticals au nom de six personnes, alléguant que Vanda avait induit les utilisateurs en erreur sur les risques et les avantages du médicament sur ordonnance.
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